Los diálogos entre pacientes y profesionales sanitarios ayudan al paciente a convivir con su psoriasis y a concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad.
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PsoriasisLos diálogos entre pacientes y profesionales sanitarios ayudan al paciente a convivir con su psoriasis y a concienciar a la sociedad sobre esta enfermedad.
Eh? Buenas tardes. Lo qué tal? Cómo estás? Bueno, estoy bueno ahora. Realmente mejor. Mejor de mejor que en la última visita. Si, si, si Me das una medalla? Una alegría. El Estado mío. Mental, sobre todo psicológico. Es esta Como mejor. Muy bien. Realmente la psoriasis. Cómo afecta a tu psicología? Cómo afecta a tu cabeza? Pues realmente es difícil. Es difícil el impacto, sobre todo a mí. Al principio tuve unas pequeñas selecciones. No? Entonces, bueno, no me preocupo demasiado. Sí, es cierto que nada más aparecer esas lesiones, como sabes fui fui a verte y efectivamente, enseguida Además visualmente. Dijiste eso? Tiene un cien por cien de ser psoriasis, no? Y entonces empezó a preocuparme cuando Cuando cada vez estaba más extendida. Claro. Tienes que explicar lo mucho a los amigos, a la familia. Si tienes que explicar, lo tienes que ir dando muchas explicaciones. Vas extendiendo poco la información. Mira, no es no es contagioso. Me puedes dar la mano? Me puedes abrazar, que no te voy a contagiar nada. Pero sí es cierto que que eso es en tu entorno, La fuera de tu entorno. La gente mira y quizás muchas veces las miradas son un poco un poco hirientes son dañinas. En mi trabajo Al principio sí me afectaba al principio Yo era de los que me tapaba todo. Si era verano, vamos el invierno, yo siempre tapadito. Poco a poco voy. Voy haciendo el esfuerzo de de ir, de ir arremangar me. O sea que así que realmente por tu enfermedad de la piel. Si cambias ciertos hábitos, como es la manera de vestir, la manera de salir a la calle, ciertas conductas, el noventa por ciento de tus hábitos en relación a lo que es tu entorno laboral, que afecta bastante lo que estuve en torno de ocio y lo que se te entorno, digamos, de relaciones con pareja e tienes que tener muy claro explicar muy bien. Y no sabía si es para que para que no te afecta Tu entorno es muy importante porque es donde desenvuelves tu día a día. Pero también es muy importante que los doctores, los médicos, seáis conscientes de que la psoriasis es una enfermedad que no sólo afecta a la piel, sino que afecta mucho a lo que son todo. Toda la parte emotiva de la persona. No, claro, quizás los retos más importantes que tenemos los diagnósticos, sobre todo más en mujeres y jóvenes, impacta muchísimo y realmente, en vez de, pues agobiar al paciente es justo al contrario. Lo que tenemos que hacer es animar al paciente, que es un diagnóstico hecho, pero que gracias, pues a toda la ciencia médica, paciencia farmacológica, la Asociación de Pacientes todo lo que se envuelve alrededor de la psoriasis. Estamos consiguiendo que cada vez se viva mejor. Ahora, pues, por diversos factores, como pueden ser la asociación de pacientes, como puede ser los dermatólogos, los médicos generales, los farmacéuticos Estamos dando una cobertura a los pacientes que antes no tenían y que es muy importante cuando hacemos nosotros test de calidad de vida. Nos damos cuenta que la psoriasis está el nivel a veces de la depresión, de la diabetes, del infarto, Cosas que nos parecen increíbles porque realmente es buena. Si son unas lesiones en la piel. Realmente los pacientes lo viven mal. Muchos pacientes mal. Otros no lo olvides mal. Le pasas un test de calidad de vida o le preguntas qué tal lo lleva y le llevan perfectamente, pero es en los pacientes que lo llevan regular en los que tenemos que hacer, pues más esfuerzo para que lo lleven mejor. Yo, Por ejemplo, fíjate que cuando tenía la psoriasis bastante con bastante gravedad, pues me he perdido unos años, que dice Jo Es que fíjate, mis hijos no puede disfrutar de ir a determinados sitios con ellos, Claro. No va a hacer cosas que son normales, que es ir a la playa y la piscina, hacer deporte, ir a un parque poco a poco. Eso lo vas incorporando y vas diciendo lleno. No, por ahí no tienes que tirar. Por qué no sale? Es porque no enseñas? No. Y yo creo que uno de los mensajes que tenemos que dar Es que oiga, mire, si no es contagioso, pues mire, es una lesión. Yo entiendo que usted sienta curiosidad, pero le le cuento que no es contagioso y la de hacer nada y que lo mismo y otros tienen otra patología. Yo tengo esta Y qué le vamos a hacer? No, pero realmente yo cuando cuando me doy cuenta realmente donde estoy y en el punto de ustedes, cuando hablo con otras personas que tiene psoriasis y que me dicen Oye, Juan, Pedro. Pues mira que yo también he pasado por eso y mira, pues hecho. Esto ha hecho Es que no hay que olvidar que la psoriasis es muy frecuente en España aproximadamente un millón de personas, un poquito menos, pero casi un millón de personas tienen psoriasis. Entonces Quién no tiene un amigo o un familiar que tiene psoriasis, eh?
Eh? Buenas tardes. Lo qué tal? Cómo estás? Bueno, estoy bueno ahora. Realmente mejor. Mejor de mejor que en la última visita. Si, si, si Me das una medalla? Una alegría. El Estado mío. Mental, sobre todo psicológico. Es esta Como mejor. Muy bien. Realmente la psoriasis. Cómo afecta a tu psicología? Cómo afecta a tu cabeza? Pues realmente es difícil. Es difícil el impacto, sobre todo a mí. Al principio tuve unas pequeñas selecciones. No? Entonces, bueno, no me preocupo demasiado. Sí, es cierto que nada más aparecer esas lesiones, como sabes fui fui a verte y efectivamente, enseguida Además visualmente. Dijiste eso? Tiene un cien por cien de ser psoriasis, no? Y entonces empezó a preocuparme cuando Cuando cada vez estaba más extendida. Claro. Tienes que explicar lo mucho a los amigos, a la familia. Si tienes que explicar, lo tienes que ir dando muchas explicaciones. Vas extendiendo poco la información. Mira, no es no es contagioso. Me puedes dar la mano? Me puedes abrazar, que no te voy a contagiar nada. Pero sí es cierto que que eso es en tu entorno, La fuera de tu entorno. La gente mira y quizás muchas veces las miradas son un poco un poco hirientes son dañinas. En mi trabajo Al principio sí me afectaba al principio Yo era de los que me tapaba todo. Si era verano, vamos el invierno, yo siempre tapadito. Poco a poco voy. Voy haciendo el esfuerzo de de ir, de ir arremangar me. O sea que así que realmente por tu enfermedad de la piel. Si cambias ciertos hábitos, como es la manera de vestir, la manera de salir a la calle, ciertas conductas, el noventa por ciento de tus hábitos en relación a lo que es tu entorno laboral, que afecta bastante lo que estuve en torno de ocio y lo que se te entorno, digamos, de relaciones con pareja e tienes que tener muy claro explicar muy bien. Y no sabía si es para que para que no te afecta Tu entorno es muy importante porque es donde desenvuelves tu día a día. Pero también es muy importante que los doctores, los médicos, seáis conscientes de que la psoriasis es una enfermedad que no sólo afecta a la piel, sino que afecta mucho a lo que son todo. Toda la parte emotiva de la persona. No, claro, quizás los retos más importantes que tenemos los diagnósticos, sobre todo más en mujeres y jóvenes, impacta muchísimo y realmente, en vez de, pues agobiar al paciente es justo al contrario. Lo que tenemos que hacer es animar al paciente, que es un diagnóstico hecho, pero que gracias, pues a toda la ciencia médica, paciencia farmacológica, la Asociación de Pacientes todo lo que se envuelve alrededor de la psoriasis. Estamos consiguiendo que cada vez se viva mejor. Ahora, pues, por diversos factores, como pueden ser la asociación de pacientes, como puede ser los dermatólogos, los médicos generales, los farmacéuticos Estamos dando una cobertura a los pacientes que antes no tenían y que es muy importante cuando hacemos nosotros test de calidad de vida. Nos damos cuenta que la psoriasis está el nivel a veces de la depresión, de la diabetes, del infarto, Cosas que nos parecen increíbles porque realmente es buena. Si son unas lesiones en la piel. Realmente los pacientes lo viven mal. Muchos pacientes mal. Otros no lo olvides mal. Le pasas un test de calidad de vida o le preguntas qué tal lo lleva y le llevan perfectamente, pero es en los pacientes que lo llevan regular en los que tenemos que hacer, pues más esfuerzo para que lo lleven mejor. Yo, Por ejemplo, fíjate que cuando tenía la psoriasis bastante con bastante gravedad, pues me he perdido unos años, que dice Jo Es que fíjate, mis hijos no puede disfrutar de ir a determinados sitios con ellos, Claro. No va a hacer cosas que son normales, que es ir a la playa y la piscina, hacer deporte, ir a un parque poco a poco. Eso lo vas incorporando y vas diciendo lleno. No, por ahí no tienes que tirar. Por qué no sale? Es porque no enseñas? No. Y yo creo que uno de los mensajes que tenemos que dar Es que oiga, mire, si no es contagioso, pues mire, es una lesión. Yo entiendo que usted sienta curiosidad, pero le le cuento que no es contagioso y la de hacer nada y que lo mismo y otros tienen otra patología. Yo tengo esta Y qué le vamos a hacer? No, pero realmente yo cuando cuando me doy cuenta realmente donde estoy y en el punto de ustedes, cuando hablo con otras personas que tiene psoriasis y que me dicen Oye, Juan, Pedro. Pues mira que yo también he pasado por eso y mira, pues hecho. Esto ha hecho Es que no hay que olvidar que la psoriasis es muy frecuente en España aproximadamente un millón de personas, un poquito menos, pero casi un millón de personas tienen psoriasis. Entonces Quién no tiene un amigo o un familiar que tiene psoriasis, eh?