La endometriosis explicada en primera persona

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la primera vez que voy a hablar la la palabra endometriosis fue a raíz de una inseminación artificial fallida. Al final dos mil catorce me dijeron Valeria síndrome trio Psicosis todos los grados que tenía donde tenía los quistes, todo Pero llevaba cuando lo es desde desde el año dos mil diez me la diagnosticaron a finales del año dos mil catorce. Yo tenía muchos dolores cuando tenía la menstruación, justo siempre cuando iba al baño. Hace pipí. Bueno, la típica pregunta, no en lo que olvides que hablan de medios y entonces, claro, pregunté Vale, Y esto que como que conlleva no tiene esta enfermedad. Entonces, bueno, el doctor me explico un lo que significa tengan Demetrio sis, los dolores que ya veía que tenía, que no eran normales y en lo que me podía afectar. Entonces, claro, A mí particularmente. Lo que más me ha afectado en ese momento era en el hecho de ser madre. Pues la verdad es que se me vino encima porque estaba estaba muy, muy agravada. Estaba muy tocada. Yo teniendo metiendo este grado cuatro y me afectaron a varios órganos del cuerpo. Entonces, cuando la doctora me explicó que operación me iban a hacer y vi realmente a lo que abarcaba esta enfermedad. Me viene un poco a poco, la verdad. Me sentí un poco perdida porque no tenía ningún tipo de información. No sabía que existía esta enfermedad. Cuando me lo explicaron Me quedo un poquito parada porque claro, dije esto a ver cómo repercute en mi en mi futuro, porque yo quería ser madre, dolor horrible, don dolor. Tenía síntomas, tenía muchos dolores. Piensa que a veces había a mi marido a casa. Yo estaba en el suelo porque tenía dolor. Los ovarios Me cogía como los nervios de la pierna, el lumbar Era dolor, pero no era dolor, sólo con regla. Era dolor con ovulación, con reglas. Entre la era todo el mes, prácticamente Los últimos meses fueron inhumanos. Sea yo apenas me podía levantar de la cama Tenía hemorragias muy, muy, muy intensas, He dolor todo lo que es la zona pélvica o varios matriz. Yo me notaba como por dentro, como que me me ardía algo, no? Entonces muy una inflamación muy bestia y el recto. El reto fue un tema muy delicado porque no podía ir bien al lavabo. Lo pasaba muy mal. Sangraba por el por el ano y en los últimos tres meses, antes de operarme, ya era dolor crónico lo que tenía durante la menstruación. Tenía mucho dolor al al ir al baño a hacer pipí, mucho dolor. Me tenía que quedar sentada bastante rato después de hacer pipí, porque el dolor era insoportable. Entonces me dieron tratamiento hormonal vía oral, unas pastillas anticonceptivas que lo que hacían era que me quitaba la menstruación Para, sino que no fuera a más. A raíz de que me me dijeron que me tenían que operar El único tratamiento que me pusieron fueron las pastillas anticonceptivas, sin descanso, porque lo que ellos querían era evitar la regla en todo momento. No me operaron por laparoscopia de la vejiga, me quitaron el bultito que tenía de endometriosis. Me limpiaron todas las adherencias de endometriosis y EN matriz o varios tocaron lo menos posible para luego poder intentar ser madre. El el riñón Me. Lo pudieron salvar porque yo en principio yo entre pensando que el niño no perdía el riñón izquierdo. Y luego lo que más se tocó fue el tema digestivo. No? A mí me hicieron una operación donde me me limpiaron la adherencia que tenían el recto. No hay dolor después de la operación, mi calidad de vida ha mejorado el cien por cien porque ya no tengo ningún tipo de dolor. Tenido dos embarazos dentro de los embarazos. Digamos que para la endometriosis son nueve meses que queda. Todo esto está parado. Y ahora pues he vuelto a la medicación vía oral, a parte de defender vía oral. Entonces no se ha ido dando metros y s porque ya me han comentado. Es una enfermedad crónica que no se va a ir nunca, pero sí que está un poco frenado. Increíble, eh? Se puede decir que me han salvado la vida y ahora puedo decir que puedo llevar una vida casi cien por cien normal. Bueno, qué le diría? Bueno, primero, que paciencia, mucha paciencia, que sobre todo que que que se lo den donde se lo diagnostiquen, que realmente les le de confianza, El sitio, que le aporte tranquilidad, que haga caso de los médicos y que bueno, que se puede llevar, que sobre todo el dolor, que intenten paliarla el dolor y a partir de aquí intentar seguir una vida normal. Yo le diría que no, que luchará, que se sale. Es Es duro al principio, pero pero hay unos unos grandes profesionales y y te ayudan. Pediría que no tuviera miedo y que sobre todo si la el tratamiento que le pongan y que sea muy optimista. Yo estoy convencida que esta enfermedad si no se llega a radicar, pero al menos que la calidad de vida, sobre todo el pronóstico y sobre todo, el que es el tema de el que te la diagnostican a tiempo, eso es esencial, porque sino te la diagnostican a tiempo, te pueden llegar a fastidiar la vida.

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