Así es vivir con endometriosis, una enfermedad silenciosa

Transcripción del Audio

para mi es un dolor punzante, in-, terno Es, un dolor que viene de de este muy dentro penetrante. Es un dolor que te deja sin aliento. Llamó Ana María Suárez Pedro Te tengo veinticinco años y sufre endometriosis y he Yo. Descubrí que la tenía cuando tenía unos diecinueve años más o menos que intente donar ovulos. En esta visita vieron que yo tenía ya unos quistes bastante reproducidos en los ovarios. Tenía uno de cinco centímetros en el izquierdo y otro de siete centímetros en el derecho. Pero han pasado cuatro años y hace una semana me han vuelto a operar para quitarme las trompas, porque la endometriosis me las tenía dilatadas, llenas de líquido y de sangre y ya no funcionaban. Bueno, pues na-. La endometriosis es el tejido que recubre el útero, que crece y se enquista en los en los órganos que hay alrededor en trompa, sino varios. En el intestino. Han habido casos en el que han encontrado a cúmulos, endometriosis, cos en los pulmones, en cada mujer la endometriosis es totalmente diferente, por eso es tan difícil de diagnosticar y tan difícil de controlar. Cuando a mi me la diagnosticaron yo me quedé totalmente indiferente porque no sé lo que era esa palabra es que ni siquiera me la supieron explicar en su día. Lo primero que hice fue irme a Google cuando salí del médico y lo único que pude ver era catástrofe. Yo tenía mis citas cada cuatro meses Entonces yo llegaba a la consulta y le explicaba Pues me pasa esto. Me siento así. Me duele aquí, Me duele allá. Bueno, no María. Esto es lo que hay. Hay que seguir con el tratamiento. Me recetaban algún antiinflamatorio, Una pauta continua cada cuatro horas, un paracetamol cada cuatro horas Unen ante un cada cuatro horas un uno lo útil bomba para mi estomago. Yo llevo medicando me desde que tengo uso de razón Tomó la sentido cada día No tengo la administración porque cuando la tengo muere de dolor. De momento, que yo sepa, no hay ningún ningún tratamiento específico para esto. A mi me la diagnosticaron a mi tardaron poco, pero yo fui antes a quejarme. Muchas veces a mí me decían que el dolor era normal, que ese es el problema. Normalizar el dolor. El dolor no es normal Cuando una mujer tiene un dolor con la menstruación que le impide a veces caminar que que que le impide levantarse de la cama. Ese dolor no es normal y hay que investigarlo porque tardan hasta diez años, a veces en diagnosticar a una mujer con endometriosis. Para mi es un dolor punzante, interno, como una especie de de apuñalada acompañada de un retortijón. Vivir con un dolor que es constante acaba rodando The la fuerza Me. Considero una persona enérgica, positiva. Siempre sacó las uñas de los dientes y a lo que me venga y Pero yo siento que la endometriosis me hace vivir por la mitad Hay días que me cuesta muchísimo levantarme para hacer cualquier cosa, para quedar con unas amigas, para ir a trabajar, para vivir, simplemente para vivir. No me dijeron lo de endometriosis. Todo el mundo en principio lo asociaba con infertilidad. Lloré, Lloré mucho. Lo primero que pensé fue Hay Dios mío que yo no voy a poder tener un hijo mi vida. Pero ha llegado un punto que lo más importante para mí es poder ver vivir mi vida. A mi no querían operarme para quitarme las trompas. Por eso, porque tengo veinticinco años y porque soy muy joven, basta. Yo lo que quiero es calidad de vida y encontrarme bien. Tengo veinticinco años o veintitrés, veintidós ó veinticuatro y toda mi vida por delante. Lo que yo si que espero Con la mano en el corazón, que a partir de aquí se se se invierta más en la formación y en la investigación y en todo lo que tiene que haber relacionado con Con. La endometriosis es una enfermedad un poco confusa porque a mí, a mí y a todas nosotras, la gente no ve y no me vino a nosotras Físicamente estamos bien en mi ámbito personal. Es cómo estás de lo tuyo otra vez. Esta mala de lo tuyo es que todo está en tu cabeza porque claro, si tu le das tanta importancia te dolerá más. Es una enfermedad Por. Gracias. Por desgracia la tengo y me ha tocado vivir la entonces yo creo que lo que se necesita simplemente es un poquito de cariño y un poquito de comprensión y ya está A mirándome trios y se me ha cambiado la vida a mí y a todas. Pero lo que yo he intentado es no quedarme solo con lo negativo. Entonces a mi me ha cambiado la vida en el aspecto de que me ha hecho una persona más empática, me ha hecho más luchadora, Me ha hecho tener más fuerza, me ha hecho ganar en muchos ámbitos. Yo gozó de una de una buena salud sexual. Saltó y bailó cuando puedo, porque cuando no puedo hacerlo no puedo hacerlo. Y lo que eso me empuja es que cuando estoy bien y pudo hacerlo, pues lo vivo, no al cien, al dos, cientos por ciento. Hay muchas veces en las que te sientes como apagada. Pues cuando te entiendes es como que te entiende. Es más fuerte todavía. Un día cualquiera Piqué que un doctor especializado en endometriosis y va a dar una charla para el doctor Carmona. Cuando yo entré allí y al doctor y todas esas mujeres, cada una con su caso, cada una explicaba algo. Yo no hice más que que que llorar y quien me dan escalofríos de recordarlo. Fue un momento en el que yo sentí alivio en el corazón porque yo me sentía muy sola. Conocerá In Dogar Me ha ayudado mucho porque gracias a ellos pude acceder al hospital. Clínico cualquier duda que tengo. Les puedo preguntar? Pues si no me hubiera tocado vivir con esto, no sería tampoco quien soy ahora y estoy orgullosísimo de la persona que soy ahora. Aprendes a creerte de una manera más especial. Yo he aprendido incluso a tratarme a mí mismo con más cariño y eso me ha cambiado la vida. Hay un ápice de héroes por donde sea. Veinte aprovecharon co- o y a

Referencias

Contribuidores

Canales YouTube